CAS 391876-97-4

Ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)benzamido)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号391876-97-4
分子式C15H14N2O5S
分子量334.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)benzamido)thiazole-4-carboxylate CAS 391876-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)benzamido)thiazole-4-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 391876-97-4,分子式 C15H14N2O5S,分子量 334.35。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 391876-97-4 对应的化合物(英文标识 Ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)benzamido)thiazole-4-carboxylate),化学式 C15H14N2O5S,相对分子质量 334.35。 依据分子式为 C15H14N2O5S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均

应用场景:针对化学分析用途,(Ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)benzamido)thiazole-4-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O5S
分子量334.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,孙丽萍,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462219 A, 授权公告日 2025-09-24.
  2. 发明人张德明,陈志强,钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)benzamido)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109390352 B, 授权公告日 2023-09-26.
  3. 发明人孙丽萍,朱建伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)benzamido)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112630232 A, 授权公告日 2018-04-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1868, (12), 6046-6059.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1129, (10), 9777-9805.

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