CAS 392238-36-7

N-(Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392238-36-7
分子式C15H12N2OS
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 392238-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 392238-36-7）属于药物标准品。分子式 C15H12N2OS，分子量 268.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H12N2OS 的（N-(Naphtho1,2-dthiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 392238-36-7，分子量为 268.33 g/mol。 （分子式 C15H12N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Naphtho 1,2-d thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2OS
分子量268.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9303377 B2, 2025-07-14.
  2. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3327177 A1, 2022-04-22.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109236621 A, 授权公告日 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1134, (1), 5163-5176.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1796, (10), 9717-9725.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1954, 704-713.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 836, (12), 1509-1538.

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