CAS 392707-32-3

2-((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)-N,N-dimethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392707-32-3
分子式C19H18N2O2S
分子量338.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)-N,N-dimethylacetamide CAS 392707-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)-N,N-dimethylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 392707-32-3。分子式 C19H18N2O2S，分子量 338.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 392707-32-3 对应的化合物（英文标识 2-((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)-N,N-dimethylacetamide），化学式 C19H18N2O2S，相对分子质量 338.42。 （分子式 C19H18N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 392707-32-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O2S
分子量338.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791701 A, 授权公告日 2025-02-23.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)-N,N-dimethylacetamide" [P]. US Patent, US 9273925 B2, 2015-06-16.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109237019 B, 授权公告日 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1097, (11), 3379-3402.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2189, 7979-7987.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)-N,N-dimethylacetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1132, (11), 3887-3905.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 866, 6638-6650.

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