8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one CAS 39536-72-6

8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39536-72-6
分子式C7H10O2
分子量126.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one 8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one CAS 39536-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one（8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 39536-72-6。分子式 C7H10O2，分子量 126.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 8-oxabicyclo3.2.1octan-2-one（8-oxabicyclo3.2.1octan-2-one），CAS注册编号 39536-72-6，化学分子式为 C7H10O2，分子量 126.15 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，8-oxabicyclo3.2.1octan-2-one表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括126.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，8-oxabicyclo3.2.1octan-2-one的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：8-oxabicyclo 3.2.1 octan-2-one（8-oxabicyclo 3.2.1 octan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以8-oxabicyclo 3.2.1 octan-2-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
分子式C7H10O2
分子量126.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Mueller T C. "一种8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one的合成方法" [P]. European Patent, EP 3721216 A1, 2024-04-28.
  2. 发明人郭海燕，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116778334 B, 授权公告日 2015-11-10.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113720682 B, 授权公告日 2018-03-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1983, (4), 8829-8845.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one as an Impurity". Talanta, 2018, 1375, 2650-2665.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1629, (8), 6912-6917.

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