CAS 39539-67-8

6-(Methylthio)pyridazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39539-67-8
分子式C5H7N3S
分子量141.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Methylthio)pyridazin-3-amine CAS 39539-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Methylthio)pyridazin-3-amine，CAS 号 39539-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H7N3S，分子量 141.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括141.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 39539-67-8 对应的化合物（英文标识 6-(Methylthio)pyridazin-3-amine），化学式 C5H7N3S，相对分子质量 141.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 39539-67-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N3S
分子量141.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115108988 B, 授权公告日 2023-02-26.
  2. Fischer A B, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6-(Methylthio)pyridazin-3-amine" [P]. US Patent, US 9685273 B2, 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2216, 9694-9718.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1844, 2355-2380.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Methylthio)pyridazin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1027, (4), 3619-3639.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2401, 8252-8277.

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