CAS 39551-50-3

4-(2-Chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)thiomorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39551-50-3
分子式C11H11ClN4S
分子量266.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)thiomorpholine CAS 39551-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2-Chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)thiomorpholine，CAS 39551-50-3）属于药物标准品。分子式 C11H11ClN4S，分子量 266.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11ClN4S 的（4-(2-Chloropyrido3,2-dpyrimidin-4-yl)thiomorpholine），其CAS登记号是 39551-50-3，分子量为 266.75 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（4-(2-Chloropyrido 3,2-d pyrimidin-4-yl)thiomorpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN4S
分子量266.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116992358 B, 授权公告日 2021-05-03.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)thiomorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115710542 B, 授权公告日 2016-12-05.
  3. 发明人张德明，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)thiomorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115439337 A, 授权公告日 2022-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2392, (8), 5689-5717.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1838, 8048-8078.

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