CAS 2842029-73-4

Methyl 6-chloropyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2842029-73-4
分子式C12H8ClN3O2
分子量261.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-chloropyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate CAS 2842029-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-chloropyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate，CAS 号 2842029-73-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8ClN3O2，分子量 261.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H8ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2842029-73-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-chloropyrido3,2-epyrrolo1,2-apyrazine-3-carboxylate），化学式 C12H8ClN3O2，相对分子质量 261.66。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-chloropyrido 3,2-e pyrrolo 1,2-a pyrazine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClN3O2
分子量261.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11493111 B2, 2025-06-17.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 6-chloropyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114021134 A, 授权公告日 2018-05-17.
  3. 发明人李文辉，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-chloropyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746743 B, 授权公告日 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1968, (10), 1054-1075.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1705, (12), 9102-9122.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-chloropyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1701, (6), 8253-8273.

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