帕瑞肽 CAS 396091-73-9

Pasireotide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号396091-73-9
分子式C58H66N10O9
分子量1047.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕瑞肽 Pasireotide CAS 396091-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 396091-73-9 对应的帕瑞肽（Pasireotide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C58H66N10O9，分子量 1047.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

帕瑞肽的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 帕瑞肽（Pasireotide），CAS注册编号 396091-73-9，化学分子式为 C58H66N10O9，分子量 1047.22 g/mol。 从化学结构特征来看，帕瑞肽的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为31.0，表明结构中存在约31个环或双键等价单元。分子量为1047.22 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，帕瑞肽的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，帕瑞肽（Pasireotide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以帕瑞肽配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕瑞肽
分子式C58H66N10O9
分子量1047.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）31.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数10

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "一种帕瑞肽的合成方法" [P]. European Patent, EP 3585063 A1, 2015-01-18.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of Pasireotide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112702645 A, 授权公告日 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕瑞肽 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1510, (5), 6875-6899.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕瑞肽 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 840, (5), 375-379.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pasireotide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2325, 9059-9078.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕瑞肽 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1785, 4095-4104.

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