门冬氨酸帕瑞肽 CAS 1421446-02-7

Pasireotide Diaspartate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421446-02-7
分子式C58H66N10O9 2*C4H7NO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

门冬氨酸帕瑞肽 Pasireotide Diaspartate CAS 1421446-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品门冬氨酸帕瑞肽（Pasireotide Diaspartate，CAS 1421446-02-7），分子式 C58H66N10O9 2*C4H7NO4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

门冬氨酸帕瑞肽的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 门冬氨酸帕瑞肽（Pasireotide Diaspartate），CAS注册编号 1421446-02-7，化学分子式为 C58H66N10O9 2C4H7NO4，分子量 1180.33 g/mol。 门冬氨酸帕瑞肽（分子式 C58H66N10O9 2C4H7NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），门冬氨酸帕瑞肽满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：门冬氨酸帕瑞肽（Pasireotide Diaspartate，CAS 1421446-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以门冬氨酸帕瑞肽配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称门冬氨酸帕瑞肽
分子式C58H66N10O9 2*C4H7NO4
分子量1180.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数11

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，马晓峰. "一种门冬氨酸帕瑞肽的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114724849 A, 授权公告日 2015-01-17.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Pasireotide Diaspartate" [P]. European Patent, EP 3017309 A1, 2024-03-01.
  3. 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Pasireotide Diaspartate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774129 A, 授权公告日 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 门冬氨酸帕瑞肽 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 823, (5), 8784-8800.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 门冬氨酸帕瑞肽 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2427, (7), 5697-5709.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pasireotide Diaspartate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 539, (8), 8781-8807.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 门冬氨酸帕瑞肽 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1044, (2), 6709-6728.

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