CAS 396726-64-0

3-(Pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号396726-64-0
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid CAS 396726-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 396726-64-0。分子式 C9H8N2O3，分子量 192.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H8N2O3 的（3-(Pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 396726-64-0，分子量为 192.17 g/mol。 依据分子式为 C9H8N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：从实际应用出发，（CAS 396726-64-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3427499 A1, 2022-03-22.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(Pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3983503 A1, 2024-05-14.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3259270 A1, 2016-04-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2057, 3341-3363.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 542, 8641-8667.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2471, (8), 6276-6297.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1425, (9), 6660-6676.

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