CAS 39974-98-6

1-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39974-98-6
分子式C13H18N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride CAS 39974-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 39974-98-6。分子式 C13H18N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 39974-98-6 对应的化合物（英文标识 1-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride），化学式 C13H18N2O HCl，相对分子质量 254.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（1-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O HCl
分子量254.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117118428 A, 授权公告日 2024-09-18.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116647962 B, 授权公告日 2023-11-06.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109226406 A, 授权公告日 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 82, (6), 5702-5727.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 111, (10), 2410-2413.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 100, 8664-8688.

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