CAS 400074-69-3

11B-058 400074-69-3 5-[(E)-1-(4-chlorophenoxy)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400074-69-3
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11B-058 400074-69-3 5-[(E)-1-(4-chlorophenoxy)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole CAS 400074-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 11B-058 400074-69-3 5-[(E)-1-(4-chlorophenoxy)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole，CAS 400074-69-3）属于药物标准品。分子式 C17H12ClNO2，分子量 297.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H12ClNO2 的（11B-058 400074-69-3 5-(E)-1-(4-chlorophenoxy)-2-phenylethenyl-1,2-oxazole），其CAS登记号是 400074-69-3，分子量为 297.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为297.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（11B-058 400074-69-3 5- (E)-1-(4-chlorophenoxy)-2-phenylethenyl -1,2-oxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9287804 B2, 2023-08-28.
  2. Roberts E F, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 11B-058 400074-69-3 5-[(E)-1-(4-chlorophenoxy)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 10821288 B2, 2023-12-04.
  3. Schröder R, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 11B-058 400074-69-3 5-[(E)-1-(4-chlorophenoxy)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 10354719 B2, 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 359, 3552-3581.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1009, 9113-9126.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11B-058 400074-69-3 5-[(E)-1-(4-chlorophenoxy)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1574, 3547-3553.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1162, (7), 4472-4491.

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