CAS 400075-53-8

2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400075-53-8
分子式C18H20ClFN2O
分子量334.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol CAS 400075-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol，CAS 号 400075-53-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20ClFN2O，分子量 334.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为334.82 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C18H20ClFN2O 的（2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 400075-53-8，分子量为 334.82 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol，CAS 400075-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClFN2O
分子量334.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734274 B, 授权公告日 2025-12-03.
  2. Johnson M A, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10561513 B2, 2024-10-04.
  3. 发明人陈志强，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116263009 B, 授权公告日 2023-06-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 658, 3794-3816.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2459, (5), 5062-5077.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 356, 4110-4127.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2164, (2), 1297-1315.

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