CAS 477872-55-2

(E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino cyclopropanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477872-55-2
分子式C16H15ClN2O2S
分子量334.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino cyclopropanecarboxylate CAS 477872-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino cyclopropanecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477872-55-2。分子式 C16H15ClN2O2S，分子量 334.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H15ClN2O2S 的（(E)-{1-2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-ylethylidene}amino cyclopropanecarboxylate），其CAS登记号是 477872-55-2，分子量为 334.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（(E)-{1- 2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl ethylidene}amino cyclopropanecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O2S
分子量334.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941955 A, 授权公告日 2020-08-28.
  2. Stevens L M, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino cyclopropanecarboxylate" [P]. US Patent, US 11374826 B2, 2025-04-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1553, (7), 2898-2928.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2398, (2), 7608-7627.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino cyclopropanecarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1396, (7), 6028-6051.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2332, (7), 9590-9599.

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