CAS 400076-04-2
(3,4-Dichlorophenyl)(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)methanone
| CAS 号 | 400076-04-2 |
| 分子式 | C16H9Cl2NO4 |
| 分子量 | 350.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3,4-Dichlorophenyl)(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)methanone，CAS 号 400076-04-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9Cl2NO4，分子量 350.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H9Cl2NO4 的（(3,4-Dichlorophenyl)(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)methanone），其CAS登记号是 400076-04-2，分子量为 350.15 g/mol。 依据分子式为 C16H9Cl2NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保
应用场景：针对化学分析用途，（(3,4-Dichlorophenyl)(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H9Cl2NO4 |
| 分子量 | 350.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116443337 B, 授权公告日 2020-03-09.
- 发明人马晓峰，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of (3,4-Dichlorophenyl)(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113282173 A, 授权公告日 2015-02-02.
- 发明人李文辉，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Dichlorophenyl)(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380138 B, 授权公告日 2015-11-04.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2158, (8), 845-862.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 846, (9), 4968-4975.
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