CAS 400079-15-4

2-(P-tolyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400079-15-4
分子式C18H13F3N2OS
分子量362.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(P-tolyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide CAS 400079-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(P-tolyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 400079-15-4，分子式 C18H13F3N2OS，分子量 362.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H13F3N2OS 的（2-(P-tolyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 400079-15-4，分子量为 362.37 g/mol。 依据分子式为 C18H13F3N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400079-15-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F3N2OS
分子量362.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113174899 B, 授权公告日 2020-10-09.
  2. Chen K W, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(P-tolyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10384824 B2, 2016-02-27.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(P-tolyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766121 B, 授权公告日 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2105, 7710-7721.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1352, (3), 9086-9090.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(P-tolyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1809, 5925-5944.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 234, (1), 6939-6952.

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