CAS 400079-14-3
N-(2,4-difluorophenyl)-2-(p-tolyl)thiazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 400079-14-3 |
| 分子式 | C17H12F2N2OS |
| 分子量 | 330.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2,4-difluorophenyl)-2-(p-tolyl)thiazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400079-14-3。分子式 C17H12F2N2OS，分子量 330.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 400079-14-3 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-difluorophenyl)-2-(p-tolyl)thiazole-4-carboxamide），化学式 C17H12F2N2OS，相对分子质量 330.35。 依据分子式为 C17H12F2N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 400079-14-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12F2N2OS |
| 分子量 | 330.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194993 A, 授权公告日 2023-06-26.
- 发明人郭海燕，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2,4-difluorophenyl)-2-(p-tolyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677679 B, 授权公告日 2017-10-14.
- 发明人孙丽萍，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-difluorophenyl)-2-(p-tolyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110521422 B, 授权公告日 2021-02-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 938, (1), 1960-1963.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1917, 2945-2973.
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