CAS 740033-02-7

5-Methyl-N-(piperidin-2-ylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号740033-02-7
分子式C16H21F3N2O2
分子量330.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N-(piperidin-2-ylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide CAS 740033-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Methyl-N-(piperidin-2-ylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide，CAS 740033-02-7），分子式 C16H21F3N2O2，分子量 330.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Methyl-N-(piperidin-2-ylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide），CAS注册编号 740033-02-7，化学分子式为 C16H21F3N2O2，分子量 330.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括330.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 740033-02-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21F3N2O2
分子量330.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3269680 A1, 2024-07-01.
  2. 发明人胡光，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N-(piperidin-2-ylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867271 B, 授权公告日 2022-01-21.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-N-(piperidin-2-ylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112370418 B, 授权公告日 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1228, (11), 7028-7052.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1658, 9086-9100.

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