CAS 400079-82-5

N-[(Z)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400079-82-5
分子式C17H11ClF3N5O2
分子量409.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(Z)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline CAS 400079-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(Z)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline，CAS 号 400079-82-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11ClF3N5O2，分子量 409.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H11ClF3N5O2 的（N-(Z)-2-4-(4-Chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl-2-nitroethenylaniline），其CAS登记号是 400079-82-5，分子量为 409.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括409.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，

应用场景：（N- (Z)-2- 4-(4-Chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl -2-nitroethenyl aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClF3N5O2
分子量409.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112685202 B, 授权公告日 2021-10-26.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-[(Z)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782133 B, 授权公告日 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 807, 8983-9006.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2269, (4), 9886-9901.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(Z)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-nitroethenyl]aniline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1687, (12), 7772-7778.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 342, 7878-7883.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...