CAS 400080-31-1

3-[(4-Nitrophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-31-1
分子式C15H15N3O6S
分子量365.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-Nitrophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate CAS 400080-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(4-Nitrophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate，CAS 号 400080-31-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N3O6S，分子量 365.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H15N3O6S 的（3-(4-Nitrophenyl)carbamoylphenyl N,N-dimethylsulfamate），其CAS登记号是 400080-31-1，分子量为 365.36 g/mol。 （分子式 C15H15N3O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400080-31-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O6S
分子量365.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9214948 B2, 2025-11-06.
  2. Kumar R, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-[(4-Nitrophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. US Patent, US 11369958 B2, 2023-12-21.
  3. 发明人韩伟，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-Nitrophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718021 A, 授权公告日 2025-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 282, 1719-1731.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2223, (6), 8352-8368.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(4-Nitrophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1201, 9023-9048.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1763, 2914-2940.

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