CAS 400082-53-3

Ethyl 2,2-bis[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400082-53-3
分子式C20H18Cl2F2O3
分子量415.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,2-bis[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate CAS 400082-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2,2-bis[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate，CAS 号 400082-53-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18Cl2F2O3，分子量 415.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H18Cl2F2O3 的（Ethyl 2,2-bis(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl-3-oxobutanoate），其CAS登记号是 400082-53-3，分子量为 415.26 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括415.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（Ethyl 2,2-bis (2-chloro-6-fluorophenyl)methyl -3-oxobutanoate，CAS 400082-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Cl2F2O3
分子量415.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117141516 B, 授权公告日 2017-02-07.
  2. 发明人杨光，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,2-bis[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110958704 A, 授权公告日 2017-12-01.
  3. 发明人冯建国，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,2-bis[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114414137 A, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1718, 8951-8962.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1245, 9190-9212.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2,2-bis[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 182, 2195-2206.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2000, (7), 805-821.

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