CAS 400084-90-4

Ethyl 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400084-90-4
分子式C20H18O6
分子量354.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylate CAS 400084-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylate，CAS 号 400084-90-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18O6，分子量 354.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400084-90-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylate），化学式 C20H18O6，相对分子质量 354.35。 （分子式 C20H18O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（Ethyl 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylate，CAS 400084-90-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18O6
分子量354.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109942592 A, 授权公告日 2019-03-28.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108516628 B, 授权公告日 2020-01-21.
  3. 发明人朱建伟，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820043 A, 授权公告日 2024-02-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 687, (8), 4479-4505.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1864, 3704-3714.

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