CAS 400086-18-2

N-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400086-18-2
分子式C19H13Cl2N3O4
分子量418.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-nitrobenzamide CAS 400086-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400086-18-2 对应的（N-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-nitrobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H13Cl2N3O4，分子量 418.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-nitrobenzamide），CAS注册编号 400086-18-2，化学分子式为 C19H13Cl2N3O4，分子量 418.23 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括418.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400086-18-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl2N3O4
分子量418.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111793532 A, 授权公告日 2025-11-05.
  2. Stevens L M, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-nitrobenzamide" [P]. US Patent, US 11269168 B2, 2019-08-08.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110446679 B, 授权公告日 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 658, (6), 7931-7941.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1539, (1), 5239-5256.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1467, (4), 4283-4300.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1638, 9188-9195.

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