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CAS 400087-11-8
4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400087-11-8
分子式 C23H17Cl3N2O3
分子量 475.75 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one,CAS 400087-11-8)属于药物标准品。分子式 C23H17Cl3N2O3,分子量 475.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为475.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one),CAS注册编号 400087-11-8,化学分子式为 C23H17Cl3N2O3,分子量 475.75 g/mol。
依据分子式为 C23H17Cl3N2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 475.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔
应用场景: (4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H17Cl3N2O3 分子量 475.75 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,张德明,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108476384 B, 授权公告日 2022-11-10. Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3412871 A1, 2022-04-07. 发明人马晓峰,何建平,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112227340 A, 授权公告日 2024-02-27.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2017 , 1879 , 2823-2827. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2024 , 748, (4) , 6888-6898.
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