CAS 400087-22-1

6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400087-22-1
分子式C9H3Cl2F3N2O2
分子量299.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 400087-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 400087-22-1）属于药物标准品。分子式 C9H3Cl2F3N2O2，分子量 299.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400087-22-1 对应的化合物（英文标识 6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one），化学式 C9H3Cl2F3N2O2，相对分子质量 299.03。 依据分子式为 C9H3Cl2F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H3Cl2F3N2O2
分子量299.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703839 A, 授权公告日 2015-07-04.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3062713 A1, 2017-09-22.
  3. 发明人杨光，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113456910 A, 授权公告日 2016-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2027, (4), 2852-2865.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2144, (8), 4995-5025.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1769, (7), 8085-8088.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 120, 7538-7545.

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