CAS 400087-48-1
5-Chloro-N-methyl-6-oxo-N-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
| CAS 号 | 400087-48-1 |
| 分子式 | C21H16ClF3N2O2 |
| 分子量 | 420.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-N-methyl-6-oxo-N-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 号 400087-48-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H16ClF3N2O2，分子量 420.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 400087-48-1 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-methyl-6-oxo-N-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C21H16ClF3N2O2，相对分子质量 420.81。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括420.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的
应用场景：（5-Chloro-N-methyl-6-oxo-N-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H16ClF3N2O2 |
| 分子量 | 420.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9201162 B2, 2020-01-10.
- 发明人陈志强，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-methyl-6-oxo-N-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919113 A, 授权公告日 2021-10-03.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1707, (6), 4273-4285.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1372, 2554-2581.
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