CAS 647853-12-1

2-Chloro-5-nitro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号647853-12-1
分子式C21H13ClN4O4
分子量420.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-nitro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzamide CAS 647853-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-5-nitro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzamide，CAS 647853-12-1），分子式 C21H13ClN4O4，分子量 420.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 647853-12-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-nitro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzamide），化学式 C21H13ClN4O4，相对分子质量 420.81。 （分子式 C21H13ClN4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 647853-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13ClN4O4
分子量420.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115257827 B, 授权公告日 2023-11-12.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-nitro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110571789 A, 授权公告日 2019-11-01.
  3. 发明人王建平，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-nitro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361176 A, 授权公告日 2018-04-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2052, (8), 7663-7691.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 894, (11), 9381-9395.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-nitro-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1751, (7), 6276-6283.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1616, (6), 6040-6070.

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