CAS 400087-88-9

2-(3-{[(2-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)-1,3-benzothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400087-88-9
分子式C20H14ClNS2
分子量367.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3-{[(2-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)-1,3-benzothiazole CAS 400087-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(3-{[(2-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)-1,3-benzothiazole,CAS 号 400087-88-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H14ClNS2,分子量 367.91。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 400087-88-9 对应的化合物(英文标识 2-(3-{(2-chlorophenyl)sulfanylmethyl}phenyl)-1,3-benzothiazole),化学式 C20H14ClNS2,相对分子质量 367.91。 依据分子式为 C20H14ClNS2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持

应用场景:针对化学分析用途,(2-(3-{ (2-chlorophenyl)sulfanyl methyl}phenyl)-1,3-benzothiazole)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClNS2
分子量367.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11323035 B2, 2021-11-08.
  2. 发明人周伟,王建平,张德明. "Method for the Synthesis of 2-(3-{[(2-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108775041 A, 授权公告日 2018-10-07.
  3. 发明人胡光,张德明,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-{[(2-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110224403 B, 授权公告日 2022-09-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1242, (12), 4029-4040.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1068, (11), 164-171.

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