CAS 282729-48-0

N-2-Chloroethyl-Val-Leu-anilide (G-4400.0050)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号282729-48-0
分子式C19H30ClN3O2
分子量367.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-2-Chloroethyl-Val-Leu-anilide (G-4400.0050) CAS 282729-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-2-Chloroethyl-Val-Leu-anilide (G-4400.0050)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 282729-48-0。分子式 C19H30ClN3O2，分子量 367.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H30ClN3O2 的（N-2-Chloroethyl-Val-Leu-anilide (G-4400.0050)），其CAS登记号是 282729-48-0，分子量为 367.91 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为367.91 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N-2-Chloroethyl-Val-Leu-anilide (G-4400.0050)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30ClN3O2
分子量367.91 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3210612 A1, 2024-06-13.
  2. 发明人韩伟，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-2-Chloroethyl-Val-Leu-anilide (G-4400.0050)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111278248 B, 授权公告日 2022-07-02.
  3. 发明人徐明华，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-2-Chloroethyl-Val-Leu-anilide (G-4400.0050)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111728614 A, 授权公告日 2022-09-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1823, 9554-9584.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 815, (5), 5844-5870.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-2-Chloroethyl-Val-Leu-anilide (G-4400.0050) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1454, (10), 9850-9869.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1178, (2), 6811-6822.

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