CAS 40034-49-9

Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40034-49-9
分子式C19H18N2O3
分子量322.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 40034-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 40034-49-9，分子式 C19H18N2O3，分子量 322.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H18N2O3 的（Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 40034-49-9，分子量为 322.36 g/mol。 依据分子式为 C19H18N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 40034-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O3
分子量322.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3481551 A1, 2019-08-12.
  2. 发明人林芳，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117368110 A, 授权公告日 2018-09-12.
  3. 发明人钱学锋，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401862 B, 授权公告日 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 905, 9919-9946.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1136, (3), 5900-5927.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1219, 2880-2906.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1316, 6549-6577.

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