CAS 40054-40-8

5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40054-40-8
分子式C15H13ClN2S2
分子量320.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2-thione CAS 40054-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2-thione，CAS 号 40054-40-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13ClN2S2，分子量 320.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-2H-thieno2,3-e1,4diazepine-2-thione），CAS注册编号 40054-40-8，化学分子式为 C15H13ClN2S2，分子量 320.86 g/mol。 依据分子式为 C15H13ClN2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 40054-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2S2
分子量320.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117675941 A, 授权公告日 2020-12-12.
  2. 发明人王建平，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110092342 B, 授权公告日 2019-08-19.
  3. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2-thione" [P]. European Patent, EP 3301385 A1, 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1364, (2), 8971-8985.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 555, (4), 5761-5783.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2-thione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 862, 8029-8043.

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