CAS 40056-70-0

5-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)-N-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40056-70-0
分子式C11H11Cl2N3O2
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)-N-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 40056-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)-N-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 40056-70-0，分子式 C11H11Cl2N3O2，分子量 288.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 40056-70-0 对应的化合物（英文标识 5-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)-N-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine），化学式 C11H11Cl2N3O2，相对分子质量 288.13。 （分子式 C11H11Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 40056-70-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2N3O2
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109229927 B, 授权公告日 2021-07-01.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 5-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)-N-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116578245 A, 授权公告日 2023-08-27.
  3. Mueller T, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)-N-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11835390 B2, 2020-03-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 467, (1), 1807-1833.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 495, (1), 916-929.

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