CAS 477865-27-3

(E)-4-(2,6-dichlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477865-27-3
分子式C13H15Cl2NO2
分子量288.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(2,6-dichlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one CAS 477865-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477865-27-3 对应的（(E)-4-(2,6-dichlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15Cl2NO2，分子量 288.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477865-27-3 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(2,6-dichlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one），化学式 C13H15Cl2NO2，相对分子质量 288.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为288.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（(E)-4-(2,6-dichlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl2NO2
分子量288.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341057 A, 授权公告日 2023-04-10.
  2. 发明人林芳，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-4-(2,6-dichlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117280712 A, 授权公告日 2015-08-28.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(2,6-dichlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113793105 B, 授权公告日 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1560, 3195-3203.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1575, (7), 2406-2416.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(2,6-dichlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 191, (8), 1568-1582.

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