CAS 477865-28-4

7-(1-(2-Chlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477865-28-4
分子式C13H12ClN5O
分子量289.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-(1-(2-Chlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine CAS 477865-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 7-(1-(2-Chlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine,CAS 477865-28-4)属于药物标准品。分子式 C13H12ClN5O,分子量 289.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477865-28-4 对应的化合物(英文标识 7-(1-(2-Chlorophenoxy)ethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-amine),化学式 C13H12ClN5O,相对分子质量 289.72。 (分子式 C13H12ClN5O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Char

应用场景:针对化学分析用途,(7-(1-(2-Chlorophenoxy)ethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-2-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClN5O
分子量289.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3976954 A1, 2015-10-11.
  2. Hughes D C, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-(1-(2-Chlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11798740 B2, 2019-08-22.
  3. 发明人罗永刚,杨光,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-(2-Chlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117244167 A, 授权公告日 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2479, (3), 1801-1825.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1404, (2), 3243-3252.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(1-(2-Chlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2345, (10), 6240-6269.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 109, (12), 2742-2755.

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