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CAS 40228-41-9
Norethindrone Acetate Impurity 13
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 40228-41-9
分子式 C22H28Br2O4
分子量 516.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Norethindrone Acetate Impurity 13,CAS 40228-41-9),分子式 C22H28Br2O4,分子量 516.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为516.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Norethindrone Acetate Impurity 13),CAS注册编号 40228-41-9,化学分子式为 C22H28Br2O4,分子量 516.26 g/mol。
(分子式 C22H28Br2O4)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(Norethindrone Acetate Impurity 13)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H28Br2O4 分子量 516.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1968年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3806866 A1, 2018-08-10. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Norethindrone Acetate Impurity 13" [P]. European Patent, EP 3311117 A1, 2022-07-13.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2014 , 1226, (10) , 1305-1334. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 2120 , 2095-2104.
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