CAS 404001-48-5

3-Dodecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号404001-48-5
分子式C2F6NO4S2 C16H31N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Dodecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide CAS 404001-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 404001-48-5 对应的（3-Dodecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C2F6NO4S2 C16H31N2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 404001-48-5 对应的化合物（英文标识 3-Dodecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide），化学式 C2F6NO4S2 C16H31N2，相对分子质量 531.57。 依据分子式为 C2F6NO4S2 C16H31N2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 531.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（3-Dodecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C16H31N2
分子量531.57 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329570 B, 授权公告日 2016-01-16.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Dodecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117555505 B, 授权公告日 2019-06-20.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Dodecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116171610 B, 授权公告日 2025-01-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 935, (8), 6676-6702.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2451, 5036-5041.

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