CAS 404001-50-9

3-Hexadecyl-1-methyl-1H-imidazolium 1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号404001-50-9
分子式C20H39N2 C2F6NO4S2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hexadecyl-1-methyl-1H-imidazolium 1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide CAS 404001-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 404001-50-9 对应的（3-Hexadecyl-1-methyl-1H-imidazolium 1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H39N2 C2F6NO4S2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为587.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Hexadecyl-1-methyl-1H-imidazolium 1,1,1-Trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonylmethanesulfonamide），CAS注册编号 404001-50-9，化学分子式为 C20H39N2 C2F6NO4S2，分子量 587.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为587.68 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（3-Hexadecyl-1-methyl-1H-imidazolium 1,1,1-Trifluoro-N- (trifluoromethyl)sulfonyl methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H39N2 C2F6NO4S2
分子量587.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10168191 B2, 2019-02-09.
  2. 发明人胡光，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Hexadecyl-1-methyl-1H-imidazolium 1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110055150 A, 授权公告日 2018-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1858, 7648-7671.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1665, (5), 4602-4609.

Related Hexadecyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...