CAS 404902-48-3
1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
| CAS 号 | 404902-48-3 |
| 分子式 | C18H16F3N3S |
| 分子量 | 363.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea）为药物标准品，CAS 登记号 404902-48-3，分子式 C18H16F3N3S，分子量 363.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C18H16F3N3S 的（1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea），其CAS登记号是 404902-48-3，分子量为 363.40 g/mol。 （分子式 C18H16F3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：（1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16F3N3S |
| 分子量 | 363.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111869406 B, 授权公告日 2020-12-25.
- 发明人罗永刚，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114721451 B, 授权公告日 2015-10-05.
- 发明人刘建华，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112729191 B, 授权公告日 2019-09-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2188, 5477-5489.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2272, 3401-3407.
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