CAS 404905-33-5

N-((3-acetylphenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号404905-33-5
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-acetylphenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 404905-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-acetylphenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 404905-33-5。分子式 C16H16N2O4S，分子量 332.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-((3-acetylphenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 404905-33-5，化学分子式为 C16H16N2O4S，分子量 332.37 g/mol。 （分子式 C16H16N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-((3-acetylphenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3263563 A1, 2022-10-11.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-((3-acetylphenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3744849 A1, 2018-12-10.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-acetylphenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113811260 A, 授权公告日 2022-01-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2060, (5), 4184-4195.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1459, (2), 8362-8388.

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