CAS 954648-38-5

N-((3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954648-38-5
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide CAS 954648-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954648-38-5。分子式 C16H16N2O4S，分子量 332.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16N2O4S 的（N-((3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 954648-38-5，分子量为 332.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为332.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-((3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 954648-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115301909 A, 授权公告日 2025-10-28.
  2. Kumar R, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-((3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10357864 B2, 2015-08-14.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109214523 B, 授权公告日 2021-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1888, 7559-7576.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1952, (6), 9597-9622.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 937, 3223-3228.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1914, (3), 5120-5141.

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