CAS 404909-58-6

(S)-1-(3-Bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号404909-58-6
分子式C15H17BrO3
分子量325.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-Bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol CAS 404909-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-Bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 404909-58-6，分子式 C15H17BrO3，分子量 325.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 404909-58-6 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(3-Bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol），化学式 C15H17BrO3，相对分子质量 325.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为325.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 404909-58-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17BrO3
分子量325.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3514883 A1, 2023-01-09.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-Bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 9714514 B2, 2017-10-25.
  3. Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-Bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3925518 A1, 2021-04-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 272, 9294-9317.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 592, 7199-7221.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-Bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 944, (1), 7063-7091.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2171, 9923-9949.

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