CAS 405-22-1
1-(2-Hydroxyethyl)-2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide
| CAS 号 | 405-22-1 |
| 分子式 | C8H10N4O5 |
| 分子量 | 242.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2-Hydroxyethyl)-2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide，CAS 405-22-1），分子式 C8H10N4O5，分子量 242.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C8H10N4O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 405-22-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxyethyl)-2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide），化学式 C8H10N4O5，相对分子质量 242.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（1-(2-Hydroxyethyl)-2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide，CAS 405-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10N4O5 |
| 分子量 | 242.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3893553 A1, 2024-07-14.
- 发明人赵玉洁，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108716999 B, 授权公告日 2021-04-08.
- 发明人冯建国，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116676208 B, 授权公告日 2017-03-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 289, 7095-7103.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 584, 2371-2374.
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