CAS 40506-05-6

2-(2-Oxopropyl)benzo[d]isothiazol-3(2h)-one 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40506-05-6
分子式C10H9NO4S
分子量239.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Oxopropyl)benzo[d]isothiazol-3(2h)-one 1,1-dioxide CAS 40506-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Oxopropyl)benzo[d]isothiazol-3(2h)-one 1,1-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 40506-05-6。分子式 C10H9NO4S，分子量 239.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 40506-05-6 对应的化合物（英文标识 2-(2-Oxopropyl)benzodisothiazol-3(2h)-one 1,1-dioxide），化学式 C10H9NO4S，相对分子质量 239.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 40506-05-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO4S
分子量239.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112410443 B, 授权公告日 2023-05-03.
  2. 发明人周伟，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-Oxopropyl)benzo[d]isothiazol-3(2h)-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113293787 A, 授权公告日 2019-07-21.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Oxopropyl)benzo[d]isothiazol-3(2h)-one 1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3435357 A1, 2024-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1074, (5), 5430-5460.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 334, (6), 278-301.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Oxopropyl)benzo[d]isothiazol-3(2h)-one 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1585, (2), 7593-7610.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1397, (5), 8716-8736.

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