CAS 4434-61-1

Z-DL-Met-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4434-61-1
分子式C13H17NO4S
分子量283.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-DL-Met-OH CAS 4434-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Z-DL-Met-OH，CAS 4434-61-1）属于药物标准品。分子式 C13H17NO4S，分子量 283.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H17NO4S 的（Z-DL-Met-OH），其CAS登记号是 4434-61-1，分子量为 283.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Z-DL-Met-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO4S
分子量283.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227788 B, 授权公告日 2016-05-12.
  2. Park J H, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Z-DL-Met-OH" [P]. US Patent, US 10635005 B2, 2019-01-03.
  3. 发明人林芳，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Z-DL-Met-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737358 A, 授权公告日 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2024, 5247-5277.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1615, (2), 9711-9739.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-DL-Met-OH Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1124, 2322-2328.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2121, 6468-6475.

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