CAS 897775-95-0
897775-95-0 2,11-Dimethyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid MFCD14282008
| CAS 号 | 897775-95-0 |
| 分子式 | C16H13NO2S |
| 分子量 | 283.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（897775-95-0 2,11-Dimethyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid MFCD14282008）为药物标准品，CAS 登记号 897775-95-0，分子式 C16H13NO2S，分子量 283.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H13NO2S 的（897775-95-0 2,11-Dimethyldibenzob,f1,4thiazepine-8-carboxylic acid MFCD14282008），其CAS登记号是 897775-95-0，分子量为 283.34 g/mol。 （分子式 C16H13NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分
应用场景：（897775-95-0 2,11-Dimethyldibenzo b,f 1,4 thiazepine-8-carboxylic acid MFCD14282008，CAS 897775-95-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13NO2S |
| 分子量 | 283.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110836992 A, 授权公告日 2025-03-13.
- 发明人王建平，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 897775-95-0 2,11-Dimethyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid MFCD14282008" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117706 A, 授权公告日 2015-03-21.
- Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 897775-95-0 2,11-Dimethyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid MFCD14282008" [P]. US Patent, US 9772278 B2, 2025-11-10.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2132, (10), 182-194.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 409, (7), 4183-4204.
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