CAS 405879-10-9

(cyclopropylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride 405879-10-9 Z1692483163

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号405879-10-9
分子式C6H13N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(cyclopropylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride 405879-10-9 Z1692483163 CAS 405879-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(cyclopropylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride 405879-10-9 Z1692483163）为药物标准品，CAS 登记号 405879-10-9，分子式 C6H13N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为135.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 405879-10-9 对应的化合物（英文标识 (cyclopropylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride 405879-10-9 Z1692483163），化学式 C6H13N HCl，相对分子质量 135.63。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括135.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(cyclopropylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride 405879-10-9 Z1692483163，CAS 405879-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13N HCl
分子量135.63 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3310928 A1, 2019-01-28.
  2. 发明人王建平，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of (cyclopropylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride 405879-10-9 Z1692483163" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117460538 A, 授权公告日 2021-06-26.
  3. Kumar R, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (cyclopropylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride 405879-10-9 Z1692483163" [P]. US Patent, US 10216318 B2, 2020-02-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1401, 4177-4184.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1202, (5), 5168-5194.

Related cyclopropylmethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...