CAS 405923-50-4

7-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号405923-50-4
分子式C11H8ClNO3
分子量237.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid CAS 405923-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 405923-50-4 对应的（7-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8ClNO3，分子量 237.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （7-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 405923-50-4，化学分子式为 C11H8ClNO3，分子量 237.64 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 405923-50-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO3
分子量237.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110156450 B, 授权公告日 2021-08-06.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114677617 A, 授权公告日 2020-07-20.
  3. Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3734636 A1, 2020-09-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1181, 8071-8078.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 418, (7), 1010-1034.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...