CAS 406224-65-5
4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
| CAS 号 | 406224-65-5 |
| 分子式 | C12H5F3N2O2 |
| 分子量 | 266.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 406224-65-5 对应的（4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H5F3N2O2，分子量 266.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile），CAS注册编号 406224-65-5，化学分子式为 C12H5F3N2O2，分子量 266.18 g/mol。 依据分子式为 C12H5F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 406224-65-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H5F3N2O2 |
| 分子量 | 266.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111775375 A, 授权公告日 2025-12-22.
- 发明人罗永刚，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112192492 A, 授权公告日 2023-01-25.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112460126 A, 授权公告日 2018-08-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1584, (4), 8022-8041.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 648, (2), 1478-1490.
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