CAS 64404-11-1

2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64404-11-1
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl chloride CAS 64404-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 64404-11-1，分子式 C13H12ClNO3，分子量 265.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl chloride），CAS注册编号 64404-11-1，化学分子式为 C13H12ClNO3，分子量 265.69 g/mol。 依据分子式为 C13H12ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl chloride，CAS 64404-11-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115983417 B, 授权公告日 2024-08-19.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115490983 A, 授权公告日 2017-02-10.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109456409 A, 授权公告日 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1644, 9901-9912.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1135, (9), 5783-5805.

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