CAS 40642-43-1

cis-7-Tetradecenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40642-43-1
分子式C14H28O
分子量212.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-7-Tetradecenol CAS 40642-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 40642-43-1 对应的（cis-7-Tetradecenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H28O，分子量 212.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 40642-43-1 对应的化合物（英文标识 cis-7-Tetradecenol），化学式 C14H28O，相对分子质量 212.37。 （分子式 C14H28O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（cis-7-Tetradecenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28O
分子量212.37 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9298120 B2, 2015-03-12.
  2. 发明人周伟，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of cis-7-Tetradecenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112957106 A, 授权公告日 2016-12-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 336, 8201-8227.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1316, (3), 9726-9729.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-7-Tetradecenol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2362, 95-105.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1072, (2), 6384-6398.

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